Les associations à vos côtés
La sclérose en plaques : comprendre la maladie et trouver du soutien
Qu'est-ce que la sclérose en plaques ? La sclérose en plaques (SEP) est une maladie...
APF France Handicap : accompagnement et actions d’inclusion sociale
Paris le 25 octobre 2024 APF France Handicap est une association de référence pour...
Associations – Maladie de Charcot
Qu'est-ce que la maladie de Charcot ou SLA ? La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également...
La sclérose en plaques : comprendre la maladie et trouver du soutien
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central, entraînant des troubles moteurs, sensitifs et cognitifs. Son évolution varie d’un patient à l’autre, allant de phases de rémission à une progression plus marquée pouvant nécessiter des aides techniques. De nombreuses associations offrent un accompagnement aux malades et à leurs proches. Lorsqu’un logement devient inadapté à la perte de mobilité, Les PIES interviennent pour aider à trouver une habitation accessible et adaptée aux besoins des patients, en collaboration avec les ergothérapeutes et les assistants sociaux des hôpitaux.
APF France Handicap : accompagnement et actions d’inclusion sociale
APF France Handicap est une association engagée pour l’inclusion des personnes en situation de handicap. Elle propose des services d’accompagnement, soutient l’autonomie, et défend les droits, tout en menant des actions locales pour renforcer l’accessibilité et la solidarité.
Associations – Maladie de Charcot
La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative rare et incurable qui affecte progressivement les neurones moteurs, entraînant une paralysie musculaire. Les fonctions cognitives restent généralement intactes, mais les patients perdent progressivement la capacité de bouger, parler, avaler et respirer.
Plusieurs associations soutiennent les malades et leurs proches :
– ARSLA (Association pour la Recherche sur la SLA) : accompagne les patients et finance la recherche.
– Fondation Thierry Latran : soutient les projets de recherche sur la maladie.
– ALS Association (internationale) : sensibilisation et financement de la recherche.
Ces associations œuvrent pour améliorer la prise en charge, sensibiliser le public et accélérer la recherche pour un traitement.